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ボバースコンセプトは、1940年代から英国のボバース夫妻（-1991）によって提唱された、中枢神経系疾患のある子どもや成人のセラピィとマネジメントの考え方で、常に最新の科学を取り入れ、変革し続けています。
療法士は世界各国で開催されている8週間基礎講習会を受講することで認定を受けます。
我が国では、1970年から当法人が導入し、1973年にはこの地で基礎講習会を開催できるようになりました。また、多職種を対象とした脳性まひ児療育関係職種対象講習会をはじめ、様々な講習会を企画、開催しています。
あきらめず、留まらず、常に新しいことに挑戦し続けるボバースの精神は、愛徳福祉会の理念のなかに誇りとともに引き継がれています。
『あなたのお子さんは脳性まひです』と初めて言われたときには、驚きと絶望、悲しみのために何も考えられない気持ちになったことと思います。少し日が経つと今度は、『歩けるだろうか』『しゃべれるだろうか』などと悪いことばかり考えたことでしょう。
そのような子どもさんのご家族に、脳性まひとはどんな問題があり、どのようにすればよりよく育つかを知って頂くために、わかりやすくお話しします。脳性まひと言っても、その障害の程度、種類はまちまちで、ひとりひとり子どもさんは全部違います。だから、これからお話しすることにはあてはまらない問題を持っている子どもさんもあるでしょうし、別の問題をもっていることもあるでしょう。子どもさんの個別の問題については担当の医師、療法士などに聞いてください。その時に参考になるように一般的なことを述べます。
生まれつきの手足の病気はひじょうに稀なものであるため、専門医を見つけるのが困難な疾患です。南大阪小児リハビリテーション病院は、母指多指症や合指症など比較的発生頻度の高い四肢先天異常から内反手や絞扼輪症候群など稀な疾患に至るまで、あらゆる先天性四肢先天異常に精通する医師が勤務する日本で唯一の病院です。親指がちょっと小さいような気がする、下肢の長さが左右で違うかも、歩き方が気になる、などちょっとした疑問がある時にも明快な答えが得られます。遠方の方にはメールによるコンサルテーションも行なっていますので、まずはウェブ上からコンタクトをおとりください。
これまで脳性まひ児の脊柱側弯変形に対する装具療法は、効果が少ない上に装着が困難で、殆ど不可能とされていました。それは従来の体幹装具が無理な矯正と、それを維持するのに硬性でなお且つ大がかりな装具でしたので、痛みや皮膚障害、体の動きを制限するなどの多くの問題を伴い、装着すら難しいものでした。そこで不可能と考えられていた障害児側彎の治療に挑戦するため、従来の常識にとらわれる事の無い発想をしました。これまでの装具は強力で、他動的な矯正とそれを固定するという静的構造だったのを、緩やかなしかし持続する、自律的な矯正を目指す動的構造に変えました。
